Reino Unido aprueba “molnupiravir”, fármaco anti-Covid. Pronto, en Estados Unidos. Es ético.

DESDE EL PASADO 11 DE OCTUBRE, LABORATORIOS MERCK SOLICITÓ LA AUTORIZACIÓN OFICIAL EN ESTADOS UNIDOS.
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El molnupiravir, el fármaco antiviral producido por Merck y Ridgeback que debería reducir el riesgo de hospitalización y muerte para quienes han contraído COVID-19, está generando expectativas en todo el mundo. La FDA de los Estados Unidos ha anunciado que uno de sus comités se reunirá a finales de mes con miras a la eventual concesión de la autorización de uso de emergencia.[1] Mientras tanto, la agencia reguladora de Gran Bretaña ya recomendó el uso de molnupiravir en personas con COVID-19 leve a moderado y al menos un factor de riesgo para desarrollar una enfermedad grave.[2]

La buena noticia, por una vez, es que el molnupiravir es ético, ya que no se ha desarrollado ni probado en líneas celulares abortivas.[3] Eso debería ser así, no era una conclusión inevitable, ya que una gran cantidad de tratamientos anti-COVID-19, que están disponibles actualmente, no son éticos.[4] (Esto es solo un hecho, independientemente de cualquier consideración de las condiciones que permitan recurrir a vacunas o tratamientos poco éticos).

Por Maurizio Ragazzi, DPhil.

WASHINGTON, DC.

STILUM CUARIE.

[1]           https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-hold-advisory-committee-meeting-discuss-merck-and-ridgebacks-eua-application-covid-19-oral .

[2]           https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/britain-approves-mercks-oral-covid-19-pill-2021-11-04/ .

[3]           https://cogforlife.org/2021/10/01/mercks-molnupiravir-mk-4482-orally-delivered-antiviral/ .

[4]           https://takingrecourse.com/wp-content/uploads/COVIDCHART.pdf . Esta lista actualizada de vacunas y tratamientos anti-COVID-19 éticos y no éticos está disponible a través de Taking Recourse ( https://takingrecourse.com/ ), una organización que se beneficia, en su consejo asesor, de la experiencia de Debi Vinnedge, el pozo -conocido pionero en la lucha contra las vacunas inmorales.

Farmacéutica Merck pide a la FDA autorización para uso de una píldora contra el covid-19

Molnupiravir es un antiviral de amplio espectro con estudios científicos en fase III del laboratorio MERCK sirve para tratar personas que se encuentran afectadas por Covid 19 – Sars Cov 2

Pharmaceutical Merck solicitó este lunes 11 a la agencia reguladora estadounidense FDA la autorización para el uso de emergencia de su píldora contra Covid-19, molnupiravir .

La aplicación es para el tratamiento de Covid leve a moderado en adultos que están en riesgo de progresar a grave y / u hospitalización.

Si se otorga la autorización, que puede demorar algunas semanas, el medicamento será la primera píldora para tratar la enfermedad. Todos los demás tratamientos autorizados por la FDA requieren una inyección intravenosa.

El 1 de octubre, Merck anunció que su medicamento había reducido las hospitalizaciones y muertes en personas con infección temprana por coronavirus .

La FDA aún debe revisar los datos de la compañía sobre la seguridad y eficacia del medicamento, molnupiravir, antes de tomar una decisión.

Tres medicamentos de anticuerpos autorizados por la agencia han demostrado ser altamente efectivos para reducir las muertes por Covid-19, pero son costosos, difíciles de producir y requieren equipos especializados y profesionales de la salud para su aplicación.

Desde el comienzo de la pandemia, los expertos han enfatizado la necesidad de un tratamiento con píldoras. El objetivo es tener algo similar al oseltamivir, un medicamento contra la gripe que se usa durante 20 años que reduce la enfermedad en uno o dos días y alivia la gravedad de síntomas como fiebre, tos y congestión nasal.

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